2019年北京市空气净化器产品质量监督抽查方案
1、适用范围
本方案适用于本市家用电器产品质量监督抽查,抽查产品包括:空气净化器(过滤式空气净化器、负离子空气净化器、静电集尘式空气净化器、臭氧/紫外空气净化器等)。
2、检验依据
GB 4706.1《家用和类似用途电器的安全第1部分:通用要求》;
GB 4706.45《家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求》;
GB 21551.3《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》;
GB 21551.2《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求》;
GB 21551.3《家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能空气净化器的特殊要求》;
GB 36893《空气净化器能效限定值及能效等级》;
GB/T 18801《空气净化器》;
《北京市家用电器(空气净化器)产品质量监督抽查实施细则》;
经企业自我声明公开的企业标准及产品明示质量要求。
3、检验项目
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 | |||
安全性指标 |
性能指标 |
其他指标 | ||||||
1 |
标志和说明 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
2 |
对触及带电部件的防护 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
3 |
输入功率和电流 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
4 |
发热 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
5 |
工作温度下的泄漏电流和电气强度 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
6 |
耐潮湿 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
只测15.3条 | |
7 |
泄漏电流和电气强度 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
8 |
非正常工作 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
不含19.11.4条 | |
9 |
稳定性和机械危险 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
10 |
机械强度 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
11 |
结构 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
12 |
内部布线 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
13 |
电源连接和外部软线 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
14 |
外部导线用接线端子 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
15 |
接地措施 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
16 |
辐射、毒性和类似危险 |
GB 4706.1 GB 4706.45 |
强制性 |
● |
|
|
| |
17 |
有害物质(臭氧、紫外线、TVOC、PM10) |
GB 21551.3 |
强制性 |
● |
|
|
| |
18 |
除菌率 |
GB 21551.3 |
强制性 |
● |
|
|
限流通 | |
19 |
抗菌率(大肠埃希氏菌+金黄色葡萄球菌) |
GB 21551.2 |
强制性 |
● |
|
|
限生产 (如产品宣称具有抗菌功能,才进行抗菌率测试,不宣称不测试) | |
20 |
能效等级 |
能效比(颗粒物) |
GB 36893 |
强制性 |
● |
|
|
限生产 |
待机功率 |
GB 36893 |
强制性 |
● |
|
|
限生产 | ||
21 |
洁净空气量(颗粒物+甲醛) |
GB/T 18801 |
推荐性 |
|
● |
|
如产品宣称具有除甲醛功能,才进行洁净空气量(甲醛)及净化能效(甲醛)项目的测试,不宣称不测试 | |
22 |
净化能效(颗粒物+甲醛) |
GB/T 18801 |
推荐性 |
|
● |
| ||
23 |
噪声 |
GB/T 18801 |
推荐性 |
|
● |
|
|
4、抽样
4.1生产领域抽样
4.1.1一般情况下,每家企业抽取1~2种产品。
4.1.2在生产企业成品库、产品集中存放地随机抽取经企业检验合格或以其它方式表明合格的产品。
4.1.3抽样基数应不少于10台, 同一规格型号、同一批次产品随机抽取3台,2台为检验用样品,1台为备用样品。
如在以销定产的企业中抽样时,抽样基数满足抽样数量即可。
4.1.4 抽查样品确认
4.1.4.1 受检单位应根据实际情况自行填写《监督抽查产品信息确认单》,将需要事先说明或检验需要的信息予以确认。
4.1.4.2 样品及抽样单内容经受检单位经手人确认无误后,由受检单位经手人在抽样单上签署意见并签字、加盖公章。
4.1.4.3 当场封存样品,加贴封样单,封样单上应有受检单位经手人签名、抽样人员签名、抽样单位公章、抽样日期及抽样单编号。
4.1.5一般情况下,抽样人员负责将全数样品携带或寄送到指定的检验机构。需要受检单位协助寄、送样品的,受检单位应当在《产品质量监督抽查/复查抽样单》规定的寄送截止时间内将样品寄送到指定的检验机构。
4.2流通领域抽样
4.2.1在市场上销售的产品中抽取具有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品。
4.2.2抽样数量满足检测需求即可。同商标、同生产企业、同规格/型号的产品抽取3台。2台为检验用样品,另1台为备份样品。
4.2.3当场封存样品,加贴封样单;样品及抽样单内容经受检单位经手人确认无误后,由受检单位经手人、承检机构人员、市场监督管理局执法人员三方在抽样单上签字确认,并加盖受检单位与抽样单位公章。
4.2.4一般情况下,抽样人员负责将“检验用样品”携带到检验机构,抽取的“备用样品”封存于受检单位。受检单位应妥善保管,不得擅自更换、隐匿、处理已抽查封存的“备用样品”。
5、判定原则
所检项目全部符合要求,检验结论为合格,否则为不合格。
法律法规对判定规则另有规定的,从其规定。
6、异议处理
受检单位对检验结果有异议的,应在接到检验结果之日起15日内向北京市市场监督管理局或者其上级市场监督管理部门提交书面复检申请(原件),并附营业执照等主体证明材料(异议材料同时抄送承担监督抽查后处理工作的区局);逾期未提出异议的,视为承认检验结果。异议受理部门应依法处理或委托有关部门处理受检单位提出的异议,视情况组织复检或进行调查核实,并做出异议处理决定。
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