2017年北京市纸及制品产品质量监督抽查方案（强制性标准转推荐性标准）
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收藏1、适用范围
本方案适用于纸及制品产品（2017年3月23日（含）后生产）质量监督抽查。抽查产品包括：卫生纸、纸巾纸（纸面巾、纸餐巾、纸手帕等）、湿巾、纸尿裤（片、垫）、卫生巾（含卫生护垫）、厨房纸巾、擦手纸。其中湿巾分为人体用湿巾（普通湿巾、卫生湿巾）和物体用湿巾（厨具用湿巾、卫具用湿巾及其他用途湿巾）。
2、检验依据
GB 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》；
GB/T 20810《卫生纸（含卫生纸原纸）》；
GB/T 8939《卫生巾（含卫生护垫）》；
GB/T 20808《纸巾纸》；
GB/T 24455《擦手纸》；
GB/T 26174《厨房纸巾》；
GB/T 27728《湿巾》；
GB/T 28004《纸尿裤（片、垫）》；
CCGF 301.1《纸巾纸产品质量监督抽查实施规范》；
CCGF 301.2《卫生纸产品质量监督抽查实施规范》；
CCGF 301.3《湿巾产品质量监督抽查实施规范》；
CCGF 301.4《纸尿裤（片、垫）产品质量监督抽查实施规范》；
CCGF 301.5《卫生巾（含卫生护垫）产品质量监督抽查实施规范》；
《北京市纸及制品（厨房纸巾、擦手纸）产品质量监督抽查实施细则》；
经备案或已声明公开的企业标准及产品明示质量要求。
3、检验项目
3.1纸巾纸（纸面巾、纸餐巾、纸手帕等）
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
|||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
||||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 20808 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
2 |
致病性化脓菌 |
绿脓杆菌 |
GB/T 20808 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 20808 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
溶血性链球菌 |
GB/T 20808 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
3 |
大肠菌群 |
GB/T 20808 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
4 |
真菌菌落总数 |
GB/T 20808 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
5 |
可迁移性荧光增白剂 |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
6 |
灰分 |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
7 |
亮度（白度） |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
8 |
横向吸液高度 |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
9 |
柔软度 |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
10 |
横向抗张指数 |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
11 |
纵向湿抗张强度 |
GB/T 20808 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
3.2 卫生纸
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
|||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
2 |
大肠菌群 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
3 |
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
4 |
溶血性链球菌 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
5 |
横向吸液高度 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
6 |
抗张指数 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
7 |
柔软度 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
8 |
尘埃度 |
GB/T 20810 |
推荐性 |
|
● |
|
|
3.3湿巾
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
|||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
||||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 27728 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
2 |
致病性化脓菌 |
绿脓杆菌 |
GB/T 27728 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 27728 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
溶血性链球菌 |
GB/T 27728 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
3 |
大肠菌群 |
GB/T 27728 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
4 |
真菌菌落总数 |
GB/T 27728 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
5 |
大肠杆菌杀灭率 |
GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
仅卫生湿巾 |
|
|
6 |
金黄色葡萄球菌杀灭率 |
GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
仅卫生湿巾 |
|
|
7 |
白色念珠菌杀灭率 |
GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
仅卫生湿巾 |
|
|
8 |
含液量 |
GB/T 27728 |
推荐性 |
|
● |
|
仅非织造布生产的湿巾 |
|
|
9 |
横向抗张强度 |
GB/T 27728 |
推荐性 |
|
● |
|
非织造布生产的湿巾除外 |
|
|
10 |
包装密封性能 |
GB/T 27728 |
推荐性 |
|
● |
|
仅软包装 |
|
|
11 |
pH |
GB/T 27728 |
推荐性 |
|
● |
|
仅人体用湿巾 |
|
|
12 |
可迁移性荧光增白剂 |
GB/T 27728 |
推荐性 |
|
● |
|
仅人体用湿巾 |
|
3.4纸尿裤（片、垫）
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
||||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
|||||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 28004 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
2 |
致病性化脓菌 |
绿脓杆菌 |
GB/T 28004 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 28004 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|||
|
溶血性链球菌 |
GB/T 28004 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|||
|
3 |
大肠菌群 |
GB/T 28004 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
4 |
真菌菌落总数 |
GB/T 28004 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
5 |
pH |
GB/T 28004 |
推荐性 |
|
● |
|
|
||
|
6 |
渗透性能 |
滑渗量 |
GB/T 28004 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
回渗量 |
GB/T 28004 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|||
|
渗漏量 |
GB/T 28004 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|||
3.5卫生巾（含卫生护垫）
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
|||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
||||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 8939 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
2 |
致病性化脓菌 |
绿脓杆菌 |
GB/T 8939 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 8939 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
溶血性链球菌 |
GB/T 8939 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
||
|
3 |
大肠菌群 |
GB/T 8939 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
4 |
真菌菌落总数 |
GB/T 8939 GB 15979 |
强制性 |
● |
|
|
|
|
|
5 |
pH |
GB/T 8939 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
6 |
吸水倍率 |
GB/T 8939 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
7 |
渗入量 |
GB/T 8939 |
推荐性 |
|
● |
|
卫生护垫不考核 |
|
3.6厨房纸巾
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
|||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
||||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
|
2 |
大肠菌群 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
|
3 |
致病性化脓菌 |
绿脓杆菌 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
● |
|
|
|
||
|
溶血性链球菌 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
● |
|
|
|
||
|
4 |
真菌菌落总数 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
|
5 |
亮度（白度） |
GB/T 26174 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
6 |
横向吸液高度 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
7 |
横向抗张指数 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
|
8 |
纵向湿抗张指数 |
GB/T 26174 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
3.7擦手纸
|
序号 |
检验项目 |
依据产品标准代号或法律、法规 |
强制性条款/推荐性条款 |
检验项目分类 |
备注 |
||
|
安全性指标 |
性能指标 |
其它指标 |
|||||
|
1 |
细菌菌落总数 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
2 |
大肠菌群 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
3 |
金黄色葡萄球菌 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
4 |
溶血性链球菌 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
● |
|
|
|
|
5 |
亮度（白度） |
GB/T 24455 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
6 |
横向吸液高度 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
7 |
横向抗张指数 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
|
● |
|
|
|
8 |
纵向湿抗张指数 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
|
|
|
|
|
9 |
尘埃度 |
GB/T 24455 |
推荐性 |
|
● |
|
|
4、抽样
4.1每家企业每类产品各抽取1种。
4.2在生产企业成品库、产品集中存放地随机抽取经企业检验合格或以其它方式表明合格的产品。产品实际执行标准与包装标注的标准编号不一致时，应请受检企业作出说明。
4.3抽样基数和抽样数量见下表。
|
序号 |
产品 |
抽样基数 |
抽样数量 (含备用样品) |
|
1 |
纸巾纸 |
不少于50个最小销售包装单位且不少于3箱。 |
对抽查批以包装箱为抽样单元从1开始顺序编号，按产生的随机数获得3个样本单元号，从抽查批中取出相应的3个包装箱。从每箱中抽取5个最小销售包装样品，共计15个。其中12个作为检验样品，3个作为备用样品。 |
|
2 |
卫生纸、厨房纸巾、擦手纸 |
少于50个最小销售包装单位且不少于3箱。 |
对抽查批以包装箱为抽样单元从1开始顺序编号，按产生的随机数获得3个样本单元号，从抽查批中取出相应的3个包装箱。从每箱中抽取4个最小销售包装样品，共计12个。其中9个作为检验样品，另3个作为备用样品。 |
|
3 |
湿巾、卫生巾（含卫生护垫） |
不少于50个最小销售包装单位且不少于3箱。 |
对抽查批以包装箱为抽样单元从1开始顺序编号，按产生的随机数获得3个样本单元号，从抽查批中取出相应的3个包装箱。从每箱中抽取5个最小销售包装样品，共计15个。其中12个作为检验样品，另3个作为备用样品。如果最小销售包装不足10片，则按150片换算成相应的最小包装单位。 |
|
4 |
纸尿裤（片、垫） |
不少于50个最小销售包装单位且不少于3箱。 |
对抽查批以包装箱为抽样单元从1开始顺序编号，按产生的随机数获得3个样本单元号，从抽查批中取出相应的3个包装箱，从每箱中抽取5个最小销售包装样品，共计15个（每包以10片计），不足10片的按150片换算成包数抽取样本。如果包装箱中的最小销售包装不足5个，则应相应增加所抽包装箱的数量，确保抽取15个最小销售包装样品。其中12个作为检验样品，3个作为备用样品。 |
4.4样品及抽样单内容经受检单位经手人确认无误后，由抽样人员与受检单位经手人分别在抽样单上签字、盖章，当场封存样品，加贴封样单，封样单上应有受检单位经手人签名、抽样人员签名、抽样单位公章、抽样日期及抽样单编号。
4.5一般情况下，抽样人员负责将全数样品携带或寄送到指定的检验机构。需要受检单位协助寄、送样品的，受检单位应当在《工业产品质量监督抽查/复查抽样单》规定的寄送截止时间内将样品寄送到指定的检验机构。
5、判定原则
所检项目全部符合要求，检验结论为合格，否则为不合格。
法律法规对判定规则另有规定的，从其规定。
6、异议处理
受检单位对检验结果有异议的，应在接到检验结果之日起15日内向北京市质量技术监督局或国家质量监督检验检疫总局提交书面复检申请（原件），并附营业执照等主体证明材料（异议材料同时抄送承担监督抽查后处理工作的区县局）；逾期未提出异议的，视为承认检验结果。异议受理部门应依法处理或委托有关部门处理受检单位提出的异议，视情况组织复检或进行调查核实，并做出异议处理决定。
微生物项目不合格不进行复检。
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